Четверг, 28.03.2024, 15:26

Vizsla Gektor

Наследственные заболевания

Венгерская выжла считается достаточно здоровой породой,но некоторые заболевания изредка встречаются.
.
Список наследственных заболеваний по данным George A. Padgett, DVM, Michigan State University
Следует учитывать, что данные по этим заболеваниям получены при исследованиях, проведенных в США. На территрии Европы эти заболевания могут не встречаться, зато диагностируются другие, неуказанные здесь.
      
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ:
  1. Гипотиреоз (аутоиммунный тиреоидит, болезнь Хашимото) — деструкция щитовидной железы вследствие атаки иммунной системы. Грубая чешуйчатая кожа, потеря волос и увеличение веса. Проявляется до 2-х лет, рецессивное заболевание,тип наследования не известен.
ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕНОСНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМ:
  1. Гемофилия А — отсутствие фактора vIII в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения образования сгустка. Пораженные собаки могут погибать. Рецессивное заболевание, наследование сцепленной с полом. Проявляется с рождения.
  1. Гипофибриногенемия — недостаточность фактора I, тяжелые кровотечения при травмах и операциях. Рецессивное заболевание. Проявляется с рождения.
  1. Болезнь Виллебрандта — уменьшение содержания фактора VIII в крови, приводящее к увеличению времени кровотечения. 
  1. По характеру заболевания различают слабую, умеренную или тяжелую формы. Заболевание может привести к смерти. У выжл эта болезнь не определяется ДНК-анализом. Рецессивное заболевание. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
ЗАБОЛЕВАНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ:
  1. Атопический дерматит — шершавая, зудящая, мокнущая кожа вследствие иммунных реакций, вызванных разными аллергенами (например блохами или пыльцой). Тип наследования не известен. Проявляется до года.
  1. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (первичная иммунная тромбоцитопения) — кровоизлияния в коже и слизистых, петехии и экхимозы, носовые кровотечения, подкожные кровоизлияния, потеря аппетита, кровь в испражнениях, апатичность, слабость. Тип наследования не известен. Проявляется до 10 лет.
ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ:
  1. Пузырчатка листовидная — эритемные пятна, постепенно превращающиеся в покрытые корочками, коричневые участки. Кожа чешуйчатая, потеря шерсти. Первыми поражаются уши и морда, затем подушечки лап. Тип наследования не известен. Проявляется до 4 лет.
  1. Себорейный аденит — симптомы варьируют. Проявляются, как правило, симметрично, на любой части тела. Шерсть тусклая, ломкая, блеклая. Сильный гиперкератоз. Кожа жирная, на пораженных участках может развиться алопеция. Рецессивное заболевание, тип наследования не известен. Проявляется до года.
ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
  1. Идиопатический лицевой паралич — слабость или паралич лицевых мышц, опущенные уши и губы, неспособность закрыть глаза. Как правило, проявление одностороннее, но может быть и двухсторонним. Тип наследования не известен.
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ:
  1. Катаракта — помутнение хрусталика, которое приводит к ослаблению зрения и слепоте. Тип наследования не известен, проявляется в разном возрасте.
  1. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) — дегенерация клеток сетчатки, приводящая к слепоте. Тип наследования не известен. Проявляется в разном возрасте.
  1. Витреоретинальная дисплазия — слепота, вызванная тем, что сетчатка не примыкает к стекловидному телу. Рецессивный тип наследования. Проявляется с рождения.
  1. Глаукома — повышенное внутриглазное давление. При отсутствии лечения вызывает боль и слепоту.
ЗАБОЛЕВАНИЯ СКЕЛЕТА:
  1. Ограниченный кальциноз — отложение кальция в коже и подкожной клетчатке. Тип наследования не известен. Проявляется до года.
  1. Краниомандибулярная остеопатия — ненормальный рост костей нижней челюсти, заднего угла нижней челюсти, головы или конечностей. Поражаются все эти кости или по отдельности. Рецессивное заболевание. Проявляется до 6 месяцев.
  1. Дисплазия тазобедренного сустава — нарушение образования и строения суставной впадины тазобедренного сустава, приводящее к хромоте. Полигенный тип наследования. Проявляется до 2 лет.
  1. Рассекающий остеохондрит — асептический некроз кости под суставным хрящом, вызывает хромоту. В локтевом суставе — медиальный плечевой мыщелок, перелом венечного отростка, отделение локтевого отростка. В плечевом суставе — отслоение хряща. Тип наследования полигенный или не известен. Проявляется до года.
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Форма входа
Календарь
«  Март 2024  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
    123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031